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测量不确定度认可准则的技术要求认可准则的管理要求计量、标准与合格评定实验室认可的准备实验室认可评审与评定与资质维持其他

实验室各类人员的授权是否必须在手册中体现？

答：授权是组织设计的基本原则之一，有的实验室在手册中明确了所有授权行为的授权内容和授权对象。这样，一旦授权发生变化，虽然体系并无改变，手册却要修订。实验室可在手册中给出关键技术人员——报告/证书授权签字人姓......

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2018-11-01
若实验室为非独立法人，是否要有独立的手册和支持性文件？

答：如果实验室是某个组织的一部分，该组织的管理体系已覆盖了实验室的活动，实验室需将该组织管理体系中有关实验室的规定予以提炼和汇总，形成针对实验室活动的质量手册和相关的支持性文件；如果针对实验室建立单独的管理......

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2018-11-01
什么情况下质量手册需单列名词术语？

答：《认可准则》第3章指出：“本准则使用ISO/IEC17000和VIM中给出的相关术语和定义”。因此再在《质量手册》中重复这些定义既显累赘，也浪费篇幅。此外，在认可委公开文件中出现的定义，也是实验室在体系文件中可直接引用......

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2018-11-01
质量手册包括哪些内容？

答：GB/T19023-2003《质量管理体系文件指南》4.4.1条指出：“本标准允许各类组织在将其质量管理体系形成文件时，在文件的结构、格式、内容或表述的方法方面有灵活性。”“对小型组织，将对管理体系整体的描述写入一本质......

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2018-11-01
管理体系文件包括哪些？

答：管理体系文件因实验室的规模、活动类型、过程及其相互作用的复杂程度以及人员的能力而有所不同，通常包括质量手册、程序文件、作业指导书、质量计划、质量和技术记录、外来文件、档案文件和网络文件。管理体系文件......

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2018-11-01
为什么要建立管理体系？

答：管理体系的基本作用是帮助实验室增强客户满意。（1）实验室为客户持续提供满意的服务需要管理体系。管理体系方法鼓励实验室分析客户要求，规定相关过程，并使其持续受控。管理体系能提供持续改进的框架，以增强客户和其......

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2018-11-01

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